Reactivi chimici

Profilul Companiei

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, a fost înființată în China cu zeci de ani în urmă cu scopul de a oferi clienților noștri produse chimice de înaltă calitate. De-a lungul anilor, ne-am străduit constant să ne menținem reputația de furnizor de produse chimice de încredere și de încredere pe piață. În primele zile, am început prin a furniza produse chimice de bază întreprinderilor mici. Cu toate acestea, pe măsură ce reputația noastră a crescut, la fel și baza noastră de clienți și varietatea de substanțe chimice pe care le-am furnizat. Acum suntem mândri să oferim o gamă largă de produse chimice, inclusiv reactivi, substanțe chimice materiale și substanțe chimice biologice, adaptate pentru a răspunde nevoilor diverselor industrii și domenii de cercetare.

 

avantajul companiei

Produse bogate

Compania noastră poate produce reactivi, substanțe chimice materiale și biochimice pentru a satisface nevoile piețelor interne și externe și exportă în Statele Unite, Uniunea Europeană și alte țări și regiuni, precum și Asia de Sud-Est, Africa și Orientul Mijlociu.

Asigurarea calității

Suntem un producător lider, certificat de standardele FDA, CCE și REACH. Produsele noastre sunt 100% testate din fabrică și bine ambalate. Toate produsele noastre respectă standardele industriale precum CE, ISO etc.

 

Instrumente avansate

Compania noastra dispune de echipamente avansate si cele mai avansate echipamente si instrumente chimice, precum cromatografia lichida de inalta performanta, balante analitice, spectrofotometre UV-vizibile etc.; este, de asemenea, echipat cu laboratoare avansate care se pot specializa în producția de reactivi chimici, substanțe chimice materiale, produse chimice industriale și multe altele.

Serviciu de conducere

Avem mulți ani de experiență în industrie și un management complet al producției, supraveghere a calității, sistem de operare a serviciilor de vânzări. Indiferent dacă doriți să cumpărați diferiți reactivi chimici sau alte substanțe biochimice, trimiteți-vă cerințele prin e-mail și putem personaliza produsul pentru dvs. De asemenea, acceptăm personalizarea OEM.

Acasă 1234567 Ultima pagină 1/242

 

Ce este dibromoanisolul

Dibromoanisol, cunoscut și sub denumirea de o-metoxibromobenzen, o-bromoanisol, 1-bromo-2-metoxibenzen, o-bromoanisol, metoxi-2-bromobenzen, denumire engleză 1-Bromo {{7} }metoxibenzen. Formula moleculară C7H7BrO, greutate moleculară 187,03. Lichid uleios galben deschis, insolubil în apă, solubil în etanol și eter. Toxic, descompunerea termică eliberează bromură gazoasă toxică.

CAS 57583-35-4 Methyltin Mercaptide

 

Sinteza dibromoanisolului
 

Metoda unu
Carbonat de potasiu (5,5 g, 39,7 mmol) și iodură de potasiu (2,7 ml, 43,7 mmol) au fost adăugate încet la o soluție de 3,5-dibromofenol (5,0 g) în acetonă uscată (25 ml). ) la 60 de grade . Se agită amestecul de reacţie la temperatură ridicată timp de 16 ore. După ce reacția este finalizată, se răcește amestecul de reacție la temperatura camerei, se filtrează amestecul de reacție și se concentrează filtratul pentru a obține molecula de produs țintă.

Caracteristicile lui Crocin

 

Metoda a doua
La un amestec de 3,5-dibromfenol (1,98 mmol) și carbonat de potasiu (2,2 g, 15,8 mmol, 8,0 echiv) în etanol (85 mL) s-a adăugat încet iodură de metan (2,80 g) şi apoi agitat sub argon. Amestecul a fost refluxat şi agitat timp de 12 ore sub aer. După reacție, sistemul de reacție a fost evaporat în vid. Amestecul a fost turnat în apă, iar stratul apos a fost extras de trei ori cu diclormetan. Stratul organic a fost uscat pe sulfat de magneziu anhidru şi filtrat. Sulfat de magneziu solid, se concentrează stratul organic în vid pentru a obține molecula de produs țintă.

 

Care sunt aplicațiile dibromoanisolului

 

 

Dibromoanisolul este adesea folosit ca intermediar în chimia medicinală și sinteza organică. În transformările de sinteză organică, atomul de brom de pe inelul benzenic poate reacționa cu un reactiv arii bor în condiții de cuplare și poate conecta cei doi la pozițiile 3 și 5. În plus, atomul de brom de pe inelul benzenic poate fi transformat selectiv într-un atom de iod. ; legătura eterică din structură poate fi ruptă sub acțiunea tribromurii de bor pentru a obține compusul fenolic corespunzător.

 

Precauții pentru manipularea dibromoanisolului

 

 

1. Operatorii trebuie să primească o instruire specială și să respecte cu strictețe procedurile de operare.


2. Operarea și eliminarea trebuie efectuate într-un loc cu ventilație locală sau instalații complete de ventilație.


3. Evitați contactul cu ochii și pielea și evitați inhalarea aburului.


4. A se păstra departe de foc și surse de căldură. Fumatul este strict interzis la locul de muncă.


5. Utilizați sisteme și echipamente de ventilație rezistente la explozie.


6. Dacă este necesară conservarea, debitul trebuie controlat și trebuie instalat un dispozitiv de împământare pentru a preveni acumularea de electricitate statică.


7. Evitați contactul cu materiale incompatibile, cum ar fi oxidanții.


8. La manipulare, încărcați și descărcați cu grijă pentru a preveni deteriorarea ambalajelor și a containerelor.


9. Recipientele goale pot conţine substanţe nocive.


10. Spălați-vă mâinile după utilizare și interziceți să mâncați și să beți la locul de muncă.


11. Echipat cu soiuri și cantități corespunzătoare de echipamente de stingere a incendiilor și echipamente de tratare de urgență a scurgerilor.

 

Ce este dicloroisonicotinal

 

 

Acidul dicloroisonicotinic (INA) este considerat un analog structural și funcțional al acidului salicilic (SA). Experimentele au confirmat că acidul 2,6-diclorizonicotinic poate crește rezistența la boli ale plantelor, poate activa răspunsurile de rezistență sistemică dobândită a plantelor (SAR) și poate oferi rezistență la boli cu spectru larg.

 

Cum să alegi dicloroisonicotinaldehida
 
 

Natură

Aspect:2,6-Dicloropiridina-4-acidul carboxilic este o pulbere cristalină incoloră până la galben deschis.

Solubilitate:Are o solubilitate slabă în apă, dar poate fi dizolvat în solvenți organici, cum ar fi etanolul și dimetilformamida.

 
 
 
 

Utilizare

Sinteza materialului:2,6-Acidul dicloropiridin-4-carboxilic poate fi utilizat ca intermediar important în sinteza organică, cum ar fi pentru sinteza altor compuși organici.

Grup de protecție pentru alcool:Poate fi folosit ca o grupare protectoare a alcoolului pentru a transforma alcoolul în compusul ester corespunzător și are o valoare de aplicare importantă în sinteza organică.

 
 

Metoda de preparare

O metodă comună de preparare a acidului 2,6-diclorpiridin-4-carboxilic este prin hidroximetilarea 2,6-diclorpiridinei, urmată de oxidare și hidroximetilare pentru a obține produsul țintă.

 

 

Care sunt aplicațiile dicloroisonicotinalului

 

 

Acidul dicloroisonicotinic și derivații săi pot induce rezistență sistemică la plante. Medicamentul poate proteja castraveții, orezul și alte plante de o varietate de ciuperci, bacterii și viruși atunci când este utilizat în sere și câmpuri. Tratarea plantelor întregi, a frunzelor plantelor sau a semințelor cu acid 2,6-diclorizonicotinic poate activa eficient răspunsul de apărare al plantei împotriva bolilor și poate proteja culturile de agenți patogeni precum viruși, bacterii și ciuperci. Având în vedere rolul important al răspunsului SAR în răspunsurile de apărare împotriva rezistenței plantelor la boli, au existat multe studii privind relația dintre INA și rezistența la bolile plantelor în ultimii ani.

 

 
Standard de calitate pentru acidul dicloroisonotinic
 

Aspect
În general, pulbere cristalină de culoare albă până la galben deschis, inodor.

 

Punct de topire
Punctul de topire este între 209 și 212 grade C (lit.), iar punctul de topire specific poate varia. Pot exista diferențe din cauza diferitelor loturi și procese de producție.

 

Punct de fierbere
Punctul de fierbere este 437,8 ± 40,0 grade C (prevăzut), specific
Punctul de fierbere poate varia în funcție de diferite loturi și procese de producție.

 

Densitate
Densitatea este de 1,612 ± 0,06 g/cm3 (Prevista).

 

Conditii de depozitare
Trebuie depozitat într-un loc răcoros, uscat și bine ventilat, evitați lumina directă a soarelui și temperaturile ridicate.

 

Solubilitate
Ușor solubil în solvenți organici, cum ar fi metanol, etanol, acetonă etc
Solubil în apă.

 

Proprietăți chimice
Această substanță are higroscopicitate, se descompune în contact cu apa și este insolubilă în apă Apă, ușor solubilă în etanol, solubilă în solvenți organici precum eter, acetonă, cloroform, benzen etc.

 

Aplicație
2,6-Dicloroizoniacina este un intermediar important în sinteza organică
Corp, poate fi folosit pentru a sintetiza diverse medicamente, pesticide, coloranti etc.

 

Cod standard de calitate
Conform standardului de calitate al organizației naționale sau internaționale de standardizare Codul standard de calitate pentru acidul 2,6-dicloroisononicotinic în cvasisistem poate fi numărul CAS sau fracțiunea Formula, greutatea moleculară etc.

 

 

Ce este octyl izocianatul

 

 

Izocianatul de octil a fost folosit pentru a suprima reacțiile secundare, cum ar fi reacția de reproșare sau de transfer în lanț în timpul reacțiilor de polimerizare. De asemenea, a fost utilizat în sinteza: organogelator cu masă molară mică care conține unitatea 2-(2-hidroxifenil)benzoxazol (HPB) cu lanț alchil lung. Structura moleculară a izocianatului de octil influențează reactivitatea și proprietățile fizice ale acestuia. Spectrele de rezonanță paramagnetică electronică ale poli(octilizocianatului) marcat cu spin în diverși solvenți au arătat sensibilitate la conformația locală și flexibilitatea lanțului de poliizocianat, indicând flexibilitatea lanțului dependent de solvent și proprietățile de agregare (T. Turunen și colab., 1995) .

 

Metoda de preparare a izocianatului de octil

 

 

În industrie, metoda aminei primare a fosgenului este utilizată în principal pentru a produce izocianat. Reacția este următoarea: Diizocianatul poate fi obținut prin metoda diaminei fosgen: Odată cu progresul științei și tehnologiei și aprofundarea teoriei sintezei, compușii nitro sunt sintetizați direct cu monoxid de carbon prin cataliză la temperatură ridicată și presiune înaltă. Tehnologia izocianatului devine din ce în ce mai matură.


Deoarece structura izocianatului conține legături nesaturate, este foarte reactiv și reacţionează ușor cu unele substanțe organice sau anorganice cu grupări reactive pentru a forma elastomeri poliuretanici.


(1) Reacția cu compușii hidroxil:De exemplu, reacționează cu polioli, polieteri, poliesteramide, ulei de ricin și alți compuși hidroxil activi pentru a forma carbamat.

 

(2) Reacția cu compuși care conțin amino:Reacția cu compușii aminei generează de obicei uree substituită și, dacă are loc o reacție ulterioară, se va genera în cele din urmă biuretul.

 

(3) Reacția cu apa:Reacționează cu apa pentru a genera amină și dioxid de carbon, iar amina reacționează în continuare cu izocianatul pentru a genera uree substituită.

 

(4) Reacția cu compuși care conțin carboxil:Reacționează cu acizi carboxilici organici, poliesteri cu terminale carboxil și alți compuși pentru a genera mai întâi anhidride mixte și, în final, se descompune pentru a elibera dioxid de carbon pentru a genera amide.

 

(5) Reacția cu carbamat:Reacția generează alofanat.

 

Care sunt aplicațiile izocianatului de octil
 

Studii de polimeri

Izocianatul de octil a fost utilizat în studiul flexibilității lanțului, agregării și gelificării polimerilor. Într-un studiu realizat de et al. Spectrele de rezonanță paramagnetică electronică ale poli(octilizocianatului) marcat cu spin în diverși solvenți au dezvăluit perspective asupra conformației locale și flexibilității lanțului de poliizocianați, demonstrând proprietățile sale de agregare și gelificare în anumiți solvenți.

 

Inhibarea enzimatică

Inclusiv octil izocianatul, reacționează în mod specific cu serin proteinaze precum chimotripsina și elastaza. Acest studiu sugerează potențialul lor ca instrumente chimice unice pentru măsurarea dimensiunilor site-urilor active ale enzimelor.

 

Polimerizare anionica

A implicat polimerizarea anionică a izocianaților cu funcționalități optice, în care octil izocianatul a fost folosit pentru a suprima reacții secundare, cum ar fi reacția de reproșare sau de transfer în lanț. Această cercetare contribuie la înțelegerea proceselor de polimerizare și a proprietăților polimerilor rezultați.

 

Studii de sinteză

Sinteza izocianatului de n-octil a fost explorată, cercetările concentrându-se pe metode de a obține o puritate și un randament ridicat, așa cum este descris într-un studiu al lui Zheng Jun. Astfel de cercetări ajută la producerea eficientă de octil izocianat pentru diverse aplicații.

 

Interacțiuni proteină-izocianat

Izocianatul de octil a fost studiat pentru interacțiunile sale cu proteinele. a detaliat structura octilcarbamoil-alfa-chimotripsinei și a discutat modul de legare a n-octil alchil la chimotripsină, oferind perspective asupra structurii și funcției proteinei.

 

Securitatea și sănătatea în muncă

S-a investigat utilizarea triptaminei pentru derivatizarea izocianaților din aer, inclusiv izocianatul de octil, pentru monitorizarea siguranței și sănătății în medii industriale. Cercetările lor au urmărit să găsească solvenți adecvați pentru prelevarea de probe de aer a izocianaților.

 

Proprietățile chimice ale izocianatului de octil

 

 

În cadrul diizocianaților se face o distincție între diizocianații alifatici (ADI), în care grupările NCO sunt atașate la lanțuri alchil și diizocianații aromatici (DII), în care grupările NCO sunt atașate la inele aromatice. O mare varietate de ambele tipuri este utilizată în aplicațiile PU (Szycher, 2017). Din punct de vedere al volumului, hexametilen diizocianatul (HDI) și izoforon diizocianatul (IPDI) sunt cei mai importanți reprezentanți comercial ai ADI. Pentru DII, diizocianatul de metilendifenil (MDI—numit și diizocianat de difenilmetan) și diizocianatul de toluen (TDI) sunt cele mai utilizate materii prime PU. Produsul de policondensare conține ceea ce se numesc omologi superiori cu mai multe inele aromatice conectate prin punți de metilen și, în mod corespunzător, un număr mai mare de grupe NCO per moleculă, care este denumit funcționalitate NCO. Figura 1 prezintă un astfel de omolog cu o funcționalitate NCO de 4. Împărțirea greutății moleculare la funcționalitatea NCO produce greutatea echivalentă a grupului funcțional (FGEW), o valoare care are relevanță de reglementare globală.

 

 
Produsul nostru
 

 

productcate-1-1productcate-1-1productcate-1-1productcate-1-1

 

 
FAQ
 
 

Î: Care este greutatea moleculară a izocianatului?

R: Este cunoscut și sub denumirea de 1,1′-metilenbis (4-izocianatobenzen), 4,4′-metilen difenil diizocianat și MDI pur. Formula sa chimică este C15H10N2O2. Are un punct de topire de 40 de grade și un punct de fierbere de 314 de grade. Greutatea sa moleculară este de 250,25 g/mol.

Î: Care este limita de expunere pentru izocianat?

R: Limita plafonului (C), sau nivelul de expunere care nu trebuie depășit niciodată, este de {{0}},2 mg/m3 pentru izocianatul de metilen bisfenil (MDI) și 0,14 mg/m3 pentru toluen -2,4-diizocianat (TDI). Izocianații reacționează cu apa formând dioxid de carbon: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Această reacție este exploatată în tandem cu producerea de poliuretan pentru da spume poliuretanice. Dioxidul de carbon funcționează ca un agent de expandare.

Î: Este izocianatul mai greu decât aerul?

R: Izocianatul de metil gazos este de aproximativ 1,4 ori mai greu decât aerul. Lichidul izocianat de metil este incolor, cu un miros înțepător. Majoritatea oamenilor pot mirosi vapori de izocianat de metil la niveluri de până la 2 până la 5 ppm. Metil i

Î: Ce dizolvă izocianatul?

R: Solventul de curățare cu izocianat lichid Dynasolve® ISO-Neutralizer este un produs însoțitor al solvenților de curățare cu uretan de la Versum. Este utilizat pentru a îndepărta orice exces de izocianat lichid din echipamentul de procesare a uretanului înainte de curățarea sistemului cu Dynasolve® CU-6.

Î: La ce temperatură reacționează izocianatul?

R: Studiile calitative și cantitative cu compuși model au arătat că pot apărea o varietate de reacții la 100-300 de grade în moleculele care conțin grupări izocianat, uree și uretan. Toate sau majoritatea acestor reacții sunt supuse catalizei, astfel încât să poată fi induse să se desfășoare la temperaturi mai scăzute.

Î: Care sunt problemele cu izocianați?

R: Izocianații pot provoca sensibilizare a pielii, astm bronșic, iritarea pielii sau a membranelor mucoase și, rar, o reacție pulmonară numită pneumonită de hipersensibilitate. Unii lucrători care sunt expuși la izocianați pot deveni sensibilizați (ceea ce înseamnă că dezvoltă o alergie).

Î: Ce EIP este necesar pentru pulverizarea izocianaților?

R: Aparatul de respirat alimentat cu aer (BA) trebuie purtat întotdeauna de către oricine prezent în cabină sau cameră în timpul pulverizării, curățării pistolului (pulverizare până la uscare) și pe tot parcursul perioadei de eliberare. Utilizați BA de tip vizor, alimentat cu aer, cu un indicator de debit scăzut, sau semi-mască BA (cu alimentare constantă cu aer) atunci când pulverizați produse pe bază de izocianat.

Î: Ce respirator este folosit pentru izocianați?

R: Deoarece nu puteți nici mirosi și nici gusta izocianați, nu există nicio modalitate posibilă de a ști că a avut loc o descoperire. Din acest motiv, PK Safety nu recomandă utilizarea cartuşelor pentru izocianaţi. În schimb, vă recomandăm să utilizați aparatul de respirație Allegro Airline.

Î: Care este utilizarea acidului izonicotinic?

R: Izoniazida este hidrazida acidului izonicotinic. Este utilizat pentru tratarea tuberculozei și a infecției cu HIV. Valoarea sa terapeutică rezultă din capacitatea sa de a bloca sinteza acizilor micolici, care sunt componente ale peretelui celular micobacterian. Acidul picolinic se formează din 2-metilpiridină prin oxidare, de exemplu prin permanganat de potasiu (KMnO4).

Î: Care este numărul CAS al acidului piridin 4 carboxilic?

R: 4-Acid piridincarboxilic pentru sinteza. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 grade ) (soluție saturată). H319: Provoacă o iritare gravă a ochilor. Izoniazida este un agent bactericid activ împotriva organismelor din genul Mycobacterium, în special M. tuberculosis, M. bovis și M. kansasii.

Î: De câte ori pe zi ar trebui să luați izoniazidă?

R: Pentru tratamentul tuberculozei: adulți și copii cu vârsta de 15 ani și peste care cântăresc 55 de kilograme (kg) (121 de lire sterline) sau mai mult—6 comprimate pe zi. Adulți și copii cu vârsta de 15 ani și peste, cu o greutate între 45 și 54 kg (99 și 119 de lire sterline) - 5 comprimate pe zi.

Î: Care este structura acidului izonicotinic?

R: Acidul izonicotinic sau acidul piridin-4-carboxilic este un compus organic cu formula C5H4N(CO2H). Este un derivat al piridinei cu un substituent de acid carboxilic în poziția 4-. Este un izomer al acidului nicotinic și al acidului izonicotinic, care au lanțul lateral carboxil la 3- și 4- poziții, respectiv. Este un solid alb care este solubil în apă.

Î: Ce alimente conțin acid picolinic?

R: Picolinatul, un produs secundar al aminoacidului triptofan, este combinat pentru a sprijini absorbția cromului. Sursele alimentare includ drojdia de bere, ficatul, ciupercile, germeni de grâu, stridiile și unele fructe proaspete. Acidul picolinic este un supliment alimentar care este folosit pentru a ajuta organismul să absoarbă minerale precum zinc, magneziu și crom. De asemenea, este folosit pentru a ajuta la menținerea unei funcții hepatice sănătoase și pentru a ajuta la reducerea oboselii.

Î: Ce alimente nu ar trebui să mâncați în timp ce luați izoniazidă?

R: Pacienții trebuie sfătuiți să evite alimentele care conțin tiramină (de exemplu, brânză învechită, mezeluri, cum ar fi cârnați și salam, fasole, varză murată, sos de soia, bere sau vin roșu) sau histamină (de exemplu, listao, ton, macrou, somon) în timpul tratamentului cu izoniazidă.

Î: Apa potabilă este bună pentru TBC?

R: Bea suficientă apă pentru a te menține hidratat. Apa de băut poate ajuta la eliminarea toxinelor. 5. Limitați-vă consumul de cafea sau alte băuturi cu cofeină, produse rafinate precum zahăr, pâine albă și orez alb. Suplimentarea cu vitamina B6 (piridoxină) în timpul terapiei cu izoniazidă (INH) este necesară la unii pacienți pentru a preveni dezvoltarea neuropatiei periferice.

Î: Cine nu ar trebui să utilizeze izoniazida?

R: Înainte de a utiliza acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului istoricul dumneavoastră medical, în special despre: reacție anterioară severă de la izoniazidă (cum ar fi boala hepatică), boală hepatică, consum de alcool, infecție cu HIV, boală renală, diabet, amorțeală/furcături la nivelul brațelor /picioare (neuropatie periferică), naștere recentă.

Î: Isoniazida este un medicament periculos?

R: Tratamentul cu terapia INH are un risc de toxicitate, care poate fi acută sau cronică. Toxicitatea acută se manifestă ca simptome neurologice. Consumul a 2 g de INH poate predispune pacientul la toxicitate acută; în timp ce toxicitatea cronică se prezintă de obicei ca hepatotoxicitate și neuropatie periferică.

Î: Cum reacționează izocianatul cu umiditatea?

R: Umiditatea va reacționa cu izocianatul și va genera dioxid de carbon. Deși aceasta poate fi o trăsătură de dorit dacă doriți să creați spumă, majoritatea aplicațiilor de lipire sau de ghiveci ar dori să evite această reacție. Izocianații sunt esteri ai acidului izocianic și primul membru al acestei clase de compuși a fost preparat de Wurtz în 1848. Organic izocianați sunt o clasă fascinantă de compuși, care și-au găsit aplicații ample în sinteza organică.

Î: Puteți mirosi izocianați?

R: Izocianații sunt extrem de periculoși. Sunteți expus atunci când respirați vaporii sau primiți substanțele chimice pe piele (care vor absorbi izocianați ca un burete). Izocianații nu au un miros distinctiv, așa că nu vă puteți folosi simțul olfactiv pentru a vă proteja. Mănuși-mănușile ar trebui să fie potrivite pentru produsele pe care le utilizați-mănușile de unică folosință de unică folosință din materiale adecvate (de exemplu nitril) sunt de preferat. Asigurați-vă că timpul de străpungere și rata de penetrare sunt potrivite pentru tipul și durata lucrării.

Î: Ce să faci după expunerea la izocianat?

R: Lucrătorii potențial expuși la izocianați care suferă de iritații persistente sau recurente ale ochilor, congestie nazală, uscăciune sau durere în gât, simptome asemănătoare răcelii, tuse, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare sau apăsare în piept ar trebui să consulte un medic cu cunoștințe în problemele de sănătate legate de muncă. .Descoperirile susțin, de asemenea, observațiile anterioare 7 că simptomele asemănătoare astmului și BPOC sunt asociate cu nivelul de expunere la izocianați la lucrătorii expuși în principal la oligomeri HDI din industria vopsirii cu spray.

Suntem cunoscuți ca unul dintre cei mai importanți producători de reactivi chimici din China, specializați în furnizarea de produse chimice de înaltă calitate. Vă rugăm să fiți sigur că cumpărați reactivi chimici fabricați în China aici din fabrica noastră.

whatsapp

Telefon

E-mail

Anchetă

sac