video
De CAS:13101-83-2|6-Fluoronaftalen-2-Ol

De CAS:13101-83-2|6-Fluoronaftalen-2-Ol

Formula moleculară: C10H7FO
Greutate moleculară: 162,16
Puritate: 95%
Pachet: 1g 5g 10g
Livrare în întreaga lume
Fabricate în China

Vorbeste acum
Introducerea Produsului

Introducerea CAS:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol

 

Naftalinele fluorosubstituite sunt o clasă de compuși aromatici care încorporează atomi de fluor în sistemul ciclic al naftalinei. Acești compuși prezintă proprietăți fizice, chimice și electronice unice datorită prezenței fluorului, care este foarte electronegativ. Această clasă de compuși își găsește aplicații în știința materialelor, produse farmaceutice și electronică organică datorită reactivității, stabilității și proprietăților fotofizice modificate în comparație cu omologii lor nefluorurați.

 

Sinteza naftalinelor fluorosubstituite, cum ar fi 6-Fluoronaftalina-2-OL, implică diverse strategii, inclusiv fluorurare directă, reacții de cuplare încrucișată și utilizarea blocurilor de construcție care conțin fluor. O metodă notabilă include olefinarea Julia-Kocienski urmată de fotociclizare oxidativă pentru a introduce substituenți fluor în miezul de naftalenă, oferind o cale către hidrocarburile aromatice policiclice fluorurate regiospecific.

 

Specificația CAS:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol

 

ARTICOLE

SPECIFICAȚIE

Puritate

95%

Punct de topire

117-118 grad

Punct de fierbere

299,7±13,0 grade (prevăzut)

Densitate

1,285±0,06 g/cm3 (Previzual)

Stare de depozitare

2-8 grad

 

Aplicația de cercetare a CAS:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol

 

Studii de fluorescență:

Derivații de 6-Fluoronaftalenă-2-OL, cum ar fi 6-acriloil-2-dimetilaminonaftalena (Acrylodan), sunt utilizați ca sonde fluorescente selective pentru tiol, sensibile la polaritate, în special în studiile de proteine ​​( Prendergast şi colab., 1983).

6-Fluoronaftalena-2-Compușii pe bază de OL, cum ar fi 2-bromoacetil-6-metoxinaftalena, servesc ca reactivi de marcare fluorescenți pentru analiza cromatografiei lichide de înaltă performanță (HPLC) a acizilor carboxilici ( Gatti şi colab., 1992).

 

Sinteză chimică:

6-Fluoronaftalenă-2-Derivații de OL sunt utilizați la sintetizarea moleculelor organice complexe. De exemplu, a fost dezvoltată o alternativă practică de sinteză a 1-(8-Fluoronaftalen{-1-il)piperazina, depășind provocările de extindere în metodele anterioare (Zhu Zhijian și colab., 2007).

Compusul este, de asemenea, implicat într-o sinteză fără metale de tranziție a naftolilor fluorurati, demonstrând o nouă metodă de conversie a 2-alil-3-(trifluormetil)fenolilor simpli în 5-fluoronaftalenă{ substituită. {5}}olii (Hammann et al., 2014).

 

Aplicații biologice:

Moleculele pe bază de 6-Fluoronaftalenă-2-OL, cum ar fi 6-cloroacetil-2-dimetilaminonaftalena, au fost sintetizate ca substraturi fluorogene și sonde mecaniciste pentru glutation transferaze în biochimie (Svensson și colab. , 2002).

Fluoroforii sensibili la mediu, cum ar fi 6-N,N-dimetilamino{-2,3-naftalimida (6DMN), derivate din 6-Fluoronaftalen-2-OL, sunt utilizați ca substanțe biologice sonde, care prezintă proprietăți fluorescente valoroase în monitorizarea interacțiunilor proteină-proteină (Vázquez și colab., 2005).

product-450-450

product-675-675

 

product-761-711

Tag-uri populare: de cas:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol, China de cas:13101-83-2|Producători de 6-fluoronaftalen-2-ol, fabrică

Trimite anchetă

whatsapp

Telefon

E-mail

Anchetă

sac